起原：IT之家

IT之家 12 月 7 日音尘，中国科学院大连化学物理计议所计议员徐兆超、副计议员乔庆龙团队研发出一种“靶控自精通”荧光探针，并将其定名为“Blinkogenic Probe”。

这类探针只好在识别靶标后才会激活自精通荧光开关性能，摈斥了非靶向单分子定位的侵略，提高了单分子超分辨成像的定位准确性，杀青了活细胞内免洗动态单分子超分辨成像。

据中国科学院先容，单分子定位显微镜（SMLM）算作紧迫超分辨成像工夫之一，其打破纳米成像极限的中枢在于荧光开关分子在荧光“亮”态和“暗”态之间调度的才气，以保证单个分子的荧光信号在不同时代点被辞别，并进行缜密则位。

传统的发光调控计谋固然能得回疏淡的荧光精通讯号，却因生物兼容性问题难以在活细胞内杀青原位、动态的超分辨成像。同期，由于穷乏准确的靶点识别才气，SMLM 成像工夫会受单分子定位时的失实信号侵略。

计议团队在前期职责中规划了特定开环比例的罗丹明开关分子，以此高效树立出多颜料自精通荧光探针，并将其用于活细胞内的动态单分子定位超分辨成像。尽管自精通荧光探针在超分辨成像中展现出紧迫应用后劲，但仍靠近不少挑战。

在这次计议中，计议团队树立的“靶控自精通”荧光探针，可在与靶标相聚前保握“千里默”气象，即不产生精通，而一朝与靶标相聚，其自精通性能立即被激活，从而杀青精准的单分子定位，灵验幸免了非特异性标志产生的精通布景。为了量化这一特质，计议东说念主员引入了新的参数“RDC”，界说为自精通激活前后的占空比比值，其中占空比为荧光探针在一定时天职的荧光“亮”态占比。当 RDC 值大于 1 时，标明荧光探针在识别靶标后发生了自精通激活时事。行使这一探针，计议团队杀青了细胞内动态 SMLM 成像，包括线粒体分裂和斗争、细胞迁徙和伪足助长等经由。此外，行使该探针，计议东说念主员大约精准跟踪活细胞中各式伪足结构，如丝状伪足、片状伪足和结净纳米管。

关系计议效果发表于《德国应用化学》和《中国化学快报》，IT之家附运动如下：

https://doi.org/10.1002/ani.202417469https://doi.org/10.1016/j.cclet.2024.110643

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